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PARP抑制劑奧拉帕利引領卵巢癌治療邁入“臨床治愈時代”
2021年02月08日 14:51   來源:中新網上海  

  中新網上海新聞2月8日電(記者 陳靜)新春佳節來臨前夕,中國癌癥檢測診療領域傳出一個好消息:1月底,專注于卵巢癌篩查的“HRD檢測聯盟”在滬成立,“HRD檢測公益項目“同時啟動。

  這個檢測聯盟,由跨國藥企阿斯利康及多家檢測行業領導企共同成立,同時聯合北京愛譜癌癥患者關愛基金會發起“HRD檢測公益項目”,計劃為全國5000名卵巢癌患者免費提供HRD檢測服務,造福1/10新發卵巢癌患者。

  華中科技大學附屬同濟醫院婦瘤科副主任高慶蕾教授指出,HRD是反應腫瘤患者化療敏感度、后期靶向治療的最重要的生物標志物,約50%的上皮性卵巢癌存在同源重組修復缺陷(homologous recombination deficiency,H R D ),即HRD表現為陽性。臨床研究發現,HRD陽性患者無論單藥使用PARP抑制劑還是聯合化療使用,都將獲得顯著生存獲益。

  阿斯利康中國腫瘤業務部總經理殷敏8日在中新網記者采訪時表示,阿斯利康于2018年8月在國內上市第一個PARP抑制劑奧拉帕利。最新研究顯示,PARP抑制劑奧拉帕利使BRCA突變新診斷卵巢癌患者中位無進展生存期(PFS)達到56個月,有效延長了晚期卵巢癌患者的無進展生存期,引領卵巢癌治療從“延長復發時代”邁入“臨床治愈時代”,“我們的PAOLA-1研究顯示,HRD檢測的陽性率約50%,而此前國內用于卵巢癌的BRCA基因檢測的陽性率只有20%-25%,相比BRCA,HRD(即同源重組缺陷)檢測可以更有效篩選出對PARP抑制劑獲益的人群。這意味著,使用HRD這種新型的基因檢測,可以讓獲益于PARP抑制劑的初治卵巢癌患者人群至少翻倍!

  “此類HRD基因檢測產品,在國外售價將近3萬人民幣,因此為了滿足中國患者的可及性,本土的價格合理、質量可靠的伴隨診斷產品更具有現實意義!币竺敉嘎,從去年年初以來,阿斯利康一直在尋求HRD檢測的本土化解決方案,“繼去年進博會上,我們與觀和醫藥簽署戰略合作備忘錄,這次又與艾德、華大和普瑞基準同時簽約,可以說經過了一年反復的溝通、磨合和評估。檢測聯盟囊括了國內卵巢癌專家團隊、分子病理專家團隊以及行業內領導企業參與,目標就是‘群測群利 共普芳華’,為我國50%晚期卵巢癌患者爭取精準靶向維持治療機會,讓更多患者有機會獲得救治機會!

  殷敏同時透露,2020年12月醫保⽬錄調整中,阿斯利康靶向藥PARP抑制劑奧拉帕利成為首個協議期內再次談判的藥品,并將醫保適應癥擴展至BRCA突變晚期卵巢癌一線維持治療,將極大減輕卵巢癌患者靶向治療的經濟負擔。因為早一年進醫保,就意味著這部分患者可以早一年獲益。


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編輯:陳靜  

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